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2020年執業藥師《西藥一》考點大匯總(7)

2020-01-19 來源: 瀏覽次數:62 發布者:向老師

  2020年執業藥師考試備考已經開始,為了幫助大家更好的復習,博傲網校搜集整理了2020年執業藥師《西藥一》考點大匯總”供大家參考,由于文章篇幅太長,下面只節選了其中50個考點供大家學習。

  301.在鹽酸異丙腎上腺氣霧劑處方中,可作為抗氧劑的輔料是維生素C

  302.在莫米松噴霧劑處方中,可作為潤濕劑的輔料的是吐溫 80

  303.屬于均相液體制劑的有低分子溶液;高 分子溶液

  304.緩、控釋制劑的釋藥原理包括溶出原理;擴散原理;溶蝕于溶出擴散相結合;滲透泵;藥樹脂原理

  305.碘在水中幾乎不溶,加入碘化鉀使碘在水中的溶解度增大,碘化鉀作為助溶劑

  306.對于易溶于水但在水溶液中部穩定的藥物,可制成注射用無菌粉末,臨用前用適當的溶劑溶解。

  307.PEG 修飾可增加脂質體的柔順性和親水性,從而降低與單核巨噬細胞的親和力,延長循環時間,稱為長循環脂質體

  308.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是溶液劑〉混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉 包衣片

  309.《中國藥典》 的縮寫是?Ch.P

  310.美國藥典的縮寫是?USP

  311.歐洲藥典的縮寫是?EP

  312.《日本藥局方》的縮寫是 JP

  313.《英國藥典》的縮寫是 BP

  314.單室模型靜脈滴注給藥,穩態血藥濃度的公式為 CSS=K0/KV

  315.屬于氧化還原滴定法的有鈰量法;碘量法;溴量法;重鉻酸鉀法;亞硝酸鈉法;高錳酸鉀法;溴酸鉀法

  316.用于治療藥物檢測的體內樣品中,制備過程需要使用抗凝劑的有血漿。藥物臨床前動物體內組織分布研究的主要樣品是活體組織

  317.影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分和性質;胃腸道運動;循環系統轉運;食物、胃腸道代謝作用;疾病因素

  318.低分子溶液劑包括溶液劑;糖漿劑;芳香劑;涂劑;醑劑

  319.發生爆炸大多由強氧化劑和強還原劑配伍而起,如氯化鉀與硫;高錳酸鉀與甘油;強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等

  320.需要進行溶化性檢查的是顆粒劑

  321.需要進行崩解時限檢查的是片劑;膠囊劑

  322.乳劑的特點有乳劑中液滴的分散度很大,藥物吸收快、藥效發揮快及生物利用度高;O/W 型乳劑可掩蓋藥物的不良氣味,并可以加入矯味劑;減少藥物的刺激性及毒副作用;可增加難溶性藥物的溶解度;提高藥物的穩定型;外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性;靜脈注射乳劑,可使藥物具有靶向作用,提高療效,但乳劑也存在一些不足,因為其大部分屬熱力學不穩定系統,在貯藏過程中易受影響,出現分層;破乳;酸敗等現象。

  323.藥物服用后,皮膚受日光照射會產生紅疹的是氯丙嗪

  324.選擇性的中樞?5-HT?重攝取抑制劑是氟西汀

  325.分子中有氨基酮結構的,用于嗎啡,海洛因等成癮造成的或階段癥狀的治療是美沙酮

  326.含有甲基三唑雜環,起效快催眠作用強的苯二氮?類鎮靜催眠藥為?三唑侖

  327.在苯二氮?結構中的 3 位引入羥基后,極性增加、毒性降低的鎮靜催眠藥是奧沙西泮

  328.結持中有吡咯烷酮的非苯二氮?主是鎮靜催眠藥為?艾司佐匹克隆

  329.分子中含有烯丙基結構,具有阿片受體拮抗作用的藥物是納洛酮

  330.分子中含有哌啶結構,具有受體活動作用的藥物是哌替啶

  331.結構中含有兩個手性中心的阿片 μ 受體弱激動劑藥物是曲馬多

  332.在體內可發生脫甲基代謝,其代謝產生仍保持抗抑郁活性的藥物有氟西汀;文拉法辛;西酞普蘭;帕羅西汀

  333.哌啶環 4 位引人苯基氨基,體內作用時間短的是芬太尼

  334.在體內通過抑制黃嘌呤氧化酶,減少尿酸的生物合成,降低血中尿酸溶液的抗痛風藥物是別嘌醇

  335.來源于天然植物,長期使用會產生骨髓抑制毒副作用的抗痛鳳藥物是秋水仙堿

  336.本身無活性,需經肝臟代謝轉化為活性產物發揮 COX-2?抑制作用的藥物是萘丁美酮

  337.阿司匹林的性質有分子中有羧基成弱酸性 ;不可逆抑制環氧化酶具有解熱鎮痛抗炎作用 ;小劑量預防血栓 ;易水解,水解藥物容易被氧化為有色物質

  338.分子構中 17β 一羧酸酯基水解成 17β-羧酸后 ,藥物活性更喪失,?也避免了產生皮質激素全身作用的平喘藥是?丙酸氟替卡松

  339.是白三烯類抑制劑,含羧基的平喘藥是孟魯司特

  340.半胱氨酸類似物,不能用于對乙酰氨基酚解毒的是?羧甲司坦

  341.含有苯并吡喃的雙色酮結構,在肺部的吸收為?8%,常以氣霧劑使用的抗哮喘藥物是色甘氨酸

  342.在體內有部分藥物可代謝產生嗎啡 ,被列入我國麻醉藥品品種目錄的藥物是可待因

  343.含有半胱氨酸結構,可降低痰液黏滯性祛痰藥物是乙酰半胱氨酸

  344.分子中含有氧橋 ,不含有托品酸,難以進入中樞神經的藥物是噻托溴銨

  345.分子中不含有氧橋 ,難以進入中樞神經的是?異丙托溴銨

  346.為--S 光學異構體,體內代謝慢 ,維持時間長的抗潰瘍藥物是?埃索美拉唑

  347.中樞作用強的 M?膽堿受體拮抗劑藥物是東莨菪堿

  348.為莨菪堿類藥物,天然品為左旋體稱 654-1),合成品為(稱654-2,臨床上用于解痙的藥物是?山莨菪堿

  349.分子中含有苯甲酰胺結構 ,通過拮抗多巴胺?D2 受體,具有促胃動力和止吐作用的藥物是甲氧氯普胺

  350.天然植物來源的抗心律失常藥奎尼丁

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